Auteurs :Andrea BobadillaKelsey Brennan
Les données montrent de plus en plus que les personnes LGBTQ2S+ (y compris les personnes lesbiennes, gaies, bisexuelles, transgenres, queers et bispirituelles) au Canada connaissent des disparités sociales, économiques et sanitaires enracinées dans la stigmatisation et la discrimination systémiques.
Des lacunes persistantes en matière de données sur la santé et ses déterminants chez les personnes et les communautés LGBTQ2S+ entravent notre capacité à lutter contre ces inégalités. De plus en plus d’appels ont été lancés pour que la collecte de données auprès des populations LGBTQ2S+ soit plus accessible et plus adaptée à leur culture afin de ne pas perpétuer d’autres préjudices ou discrimination systémique.
Il ne s’agit pas seulement de recueillir davantage de données, mais de veiller à ce que celles-ci soient d’une qualité suffisante pour refléter fidèlement les besoins et les perspectives des communautés touchées. Les processus de collecte de données, d’analyse, de production de rapports et d’intervention sur les iniquités en matière de santé doivent également être inclusifs, promouvoir l’équité et répondre aux besoins des communautés.
Ce projet visait à cerner les perspectives clés relatives à l’élaboration et à la mise en œuvre d’approches fondées sur la sensibilité culturelle et l’accessibilité, pour définir, mesurer, recueillir, analyser et rendre compte des résultats et des déterminants de la santé parmi les communautés LGBTQ2S+. Le projet a été financé par l’Agence de santé publique du Canada (ASPC) et réalisé par la Société de recherche sociale appliquée (SRSA).
Rapport complet disponible en anglais seulement.
Publié : juin 2022
Service : Conception d'enquêtes et gestion de données
Domaine de politique : Santé - Santé de la population
Population visée : Personnes 2SLGBTQI+
Type : Rapport final
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